video
CAS:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolān-2-il)bifenils

CAS:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolān-2-il)bifenils

Molekulārā formula: C24H32B2O4
Molekulmasa: 406,14
Tīrība: 97%
Iepakojums: 5g 10g 25g
Piegāde visā pasaulē
Ražots Ķīnā

Tērzēšana tūlīt
Produkta ievads

CAS ieviešana:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolān-2-il)bifenils

 

2,2'-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-1,1'-bifenils , ko parasti dēvē par DBTBP, ir bororganiskais savienojums, kas ir plaši pētīts tā potenciālajam pielietojumam dažādās zinātnes un inženierzinātņu jomās. Ir konstatēts, ka DBTBP ir ļoti daudzpusīgs savienojums ar plašu pielietojumu klāstu organiskajā sintēzē, katalīzē un materiālu zinātnē.

 

CAS specifikācija:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolān-2-il)bifenils

 

PRECES

SPECIFIKĀCIJA

Veidlapa

pulvera kristāls

Krāsa

Balts līdz gandrīz balts

Vārīšanās punkts

528,7±43.0 grādi (paredzēts)

Kušanas punkts

107 grādi

Blīvums

1.07±0,1 g/cm3 (paredzētais)

Uzglabāšanas stāvoklis

Aizzīmogots sausā, istabas temperatūrā

 

CAS pielietojums pētniecībai:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolān-2-il)bifenils

 

sintēze un katalīze

Savienojums 2,2'-Bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-1,1' -bifenilam ir nozīmīgs pielietojums ķīmiskās sintēzes jomā. Viens no galvenajiem pielietojumiem ir tā loma (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)arēnu sintēzē, izmantojot palādija katalizētu borilāciju. arilbromīdiem. Šī metode ir īpaši efektīva arilbromīdu borilēšanai ar sulfonilgrupām (Takagi & Yamakawa, 2013).

 

Molekulārā struktūra un īpašības

Šī savienojuma atvasinājumu molekulārā struktūra ir plaši pētīta. Piemēram, (Z)-1,2-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolāns-2- il)-1,2-bis(4-metoksifenil)etēns, radniecīgs savienojums, ir raksturots, koncentrējoties uz tā kristāla struktūru un molekulāro konformāciju, sniedzot ieskatu par steriskiem šķēršļiem un molekulu mijiedarbību. (Clegg et al., 1996).

 

Polimēru sintēze

Polimēru ķīmijā šis savienojums kalpo kā augstas veiktspējas pusvadītāju polimēru priekštecis. Tas ir efektīvi izmantots donora-akceptora kopolimēru sintēzē, izceļot tā lietderību modernu materiālu izstrādē elektroniskām lietojumprogrammām (Kawashima et al., 2013).

 

Elektroniskie un optiskie materiāli

Savienojuma atvasinājumi ir neatņemama dziļas krāsas polimēru sintēzes sastāvdaļa, ko izmanto elektronikā un optikā. Šos polimērus raksturo to šķīdība parastajos organiskajos šķīdinātājos un unikālās krāsas īpašības (Welterlich et al., 2012).

 

Organometāliskā ķīmija

Organometāliskajā ķīmijā to izmanto kompleksu veidošanai ar interesantām luminiscences un absorbcijas īpašībām. Piemērs ir ar zelta (I) aizvietota bitiofēna sintēze ar zaļu luminiscenci un sarkanās nobīdes absorbciju, kas ir noderīga, lai izpētītu metālorganisko savienojumu un gaismas mijiedarbību (Peay et al., 2011).

 

Uzlabota materiālu izstrāde

Turklāt šis savienojums ir ļoti svarīgs progresīvu materiālu, piemēram, elektronu transportēšanas materiālu, izstrādē, parādot tā plašo pielietojamību materiālu zinātnēs. Efektīva un praktiska šādu materiālu galveno starpproduktu sintēze parāda savienojuma nozīmi materiālu ķīmijā (Xiangdong et al., 2017).

product-480-480

product-761-711

Populāri tagi: cas:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)bifenils, Ķīna cas:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)bifenila ražotāji, rūpnīca

Nosūtīt pieprasījumu

whatsapp

Telefons

E-pasts

Izmeklēšana

soma