Ķīmiskie reaģenti

Kompanijas profils

Henan Alfa Chemical Co., Ltd. tika dibināta Ķīnā pirms gadu desmitiem ar mērķi nodrošināt mūsu klientiem augstas kvalitātes ķīmiskās vielas. Gadu gaitā mēs esam pastāvīgi centušies saglabāt savu reputāciju kā uzticams un uzticams ķīmisko vielu piegādātājs tirgū. Sākumā mēs sākām ar pamata ķīmisko vielu piegādi maziem uzņēmumiem. Tomēr, pieaugot mūsu reputācijai, pieauga arī mūsu klientu bāze un mūsu piegādāto ķīmisko vielu dažādība. Tagad mēs esam lepni piedāvāt plašu ķīmisko vielu klāstu, tostarp reaģentus, materiālu ķīmiskās vielas un bioloģiskās ķīmiskās vielas, kas pielāgotas dažādu nozaru un pētniecības jomu vajadzībām.

 

uzņēmuma priekšrocība

Bagātīgi produkti

Mūsu uzņēmums var ražot reaģentus, materiālu ķīmiskās vielas un bioķīmiskas vielas, lai apmierinātu vietējo un ārvalstu tirgu vajadzības, kā arī eksportētu uz ASV, Eiropas Savienību un citām valstīm un reģioniem, kā arī Dienvidaustrumu Āziju, Āfriku un Tuvajiem Austrumiem.

Kvalitātes nodrošināšana

Mēs esam vadošais ražotājs, kas sertificēts pēc FDA, CCE un REACH standartiem. Mūsu produkti ir 100% pārbaudīti rūpnīcā un labi iepakoti. Visi mūsu produkti atbilst tādiem nozares standartiem kā CE, ISO utt.

 

Uzlaboti instrumenti

Mūsu uzņēmumam ir moderns aprīkojums un vismodernākās ķīmiskās iekārtas un instrumenti, piemēram, augstas veiktspējas šķidruma hromatogrāfija, analītiskie svari, UV redzamie spektrofotometri utt.; tas ir arī aprīkots ar modernām laboratorijām, kas var specializēties ķīmisko reaģentu, materiālu ķīmisko vielu, rūpniecisko ķīmisko vielu un citu produktu ražošanā.

Vadošais serviss

Mums ir daudzu gadu pieredze nozarē un pilnīga ražošanas vadības, kvalitātes uzraudzības, pārdošanas pakalpojumu darbības sistēma. Neatkarīgi no tā, vai vēlaties iegādāties dažādus ķīmiskos reaģentus vai citas bioķīmiskas vielas, vienkārši nosūtiet savas prasības pa e-pastu, un mēs varam pielāgot produktu jums. Mēs pieņemam arī OEM pielāgošanu.

Mājas 1234567 Pēdējā lappuse 1/242

 

Kas ir dibroanizols

Dibroanizols, zināms arī kā o-metoksibrombenzols, o-bromoanizols, 1-brom-2-metoksibenzols, o-bromanizols, metoksi-2-brombenzols, nosaukums angļu valodā 1-Bromo {{7} }metoksibenzols. Molekulārā formula C7H7BrO, molekulmasa 187,03. Gaiši dzeltens eļļains šķidrums, nešķīst ūdenī, šķīst etanolā un ēterī. Toksiskas, termiskas sadalīšanās rezultātā izdalās toksiska bromīda gāze.

CAS 57583-35-4 Methyltin Mercaptide

 

Dibroanizola sintēze
 

Pirmā metode
Kālija karbonātu (5,5 g, 39,7 mmol) un kālija jodīdu (2,7 ml, 43,7 mmol) lēnām pievienoja 3,5-dibromfenola (50 g) šķīdumam sausā acetonā (25 ml). ) 60 grādos. Reakcijas maisījumu maisa augstā temperatūrā 16 stundas. Kad reakcija ir pabeigta, atdzesējiet reakcijas maisījumu līdz istabas temperatūrai, filtrējiet reakcijas maisījumu un koncentrējiet filtrātu, lai iegūtu mērķa produkta molekulu.

Crocin iezīmes

 

Otrā metode
3,5-dibromfenola (1,98 mmol) un kālija karbonāta (2,2 g, 15,8 mmol, 8.{9}} ekv.) maisījumam etanolā (85 ml) lēnām pievienoja metāna jodīdu (2,80 g). un pēc tam maisīja argona atmosfērā. Maisījumu karsēja ar atteci un maisīja 12 stundas gaisā. Pēc reakcijas reakcijas sistēma tika iztvaicēta vakuumā. Maisījumu ielej ūdenī, un ūdens slāni trīs reizes ekstrahēja ar dihlormetānu. Organisko slāni žāvēja ar bezūdens magnija sulfātu un filtrēja. Magnija sulfāta cieta viela, koncentrējiet organisko slāni vakuumā, lai iegūtu mērķa produkta molekulu.

 

Kādi ir dibroanizola pielietojumi

 

 

Dibroanizolu bieži izmanto kā starpproduktu medicīniskajā ķīmijā un organiskajā sintēzē. Organiskās sintēzes transformācijās broma atoms uz benzola gredzena var reaģēt ar arilbora reaģentu savienojuma apstākļos un savienot abus 3. un 5. pozīcijā. Turklāt broma atoms uz benzola gredzena var selektīvi pārveidot par joda atomu. ; ētera saiti struktūrā var pārraut bora tribromīda iedarbībā, lai iegūtu atbilstošo fenola savienojumu.

 

Piesardzības pasākumi, rīkojoties ar dibroanizolu

 

 

1. Operatoriem ir jāsaņem īpaša apmācība un stingri jāievēro darbības procedūras.


2. Ekspluatācija un likvidēšana jāveic vietā ar lokālu ventilāciju vai visaptverošām ventilācijas iekārtām.


3. Izvairieties no saskares ar acīm un ādu un izvairieties no tvaika ieelpošanas.


4. Sargāt no uguns un siltuma avotiem. Smēķēšana darba vietā ir stingri aizliegta.


5. Izmantot sprādziendrošas ventilācijas sistēmas un iekārtas.


6. Ja nepieciešama konservēšana, jākontrolē plūsmas ātrums un jāuzstāda zemējuma ierīce, lai novērstu statiskās elektrības uzkrāšanos.


7. Izvairieties no saskares ar nesaderīgiem materiāliem, piemēram, oksidētājiem.


8. Rīkojoties, iekraujiet un izkraujiet uzmanīgi, lai nesabojātu iepakojumu un konteinerus.


9. Tukšos konteineros var būt kaitīgas vielas.


10. Pēc lietošanas nomazgājiet rokas un aizliedziet ēst un dzert darba vietā.


11. Aprīkots ar atbilstošām ugunsdzēsības iekārtām un noplūdes avārijas novēršanas iekārtām un daudzumiem.

 

Kas ir dihlorizonikotīns

 

 

Dihlorizonikotīnskābe (INA) tiek uzskatīta par salicilskābes (SA) strukturālu un funkcionālu analogu. Eksperimenti ir apstiprinājuši, ka 2,6-dihlorizonikotīnskābe var uzlabot augu izturību pret slimībām, aktivizēt augu sistēmiskās iegūtās rezistences (SAR) reakcijas un nodrošināt plaša spektra slimību rezistenci.

 

Kā izvēlēties dihlorizonikonaldehīdu
 
 

Daba

Izskats:2,6-dihlorpiridīn-4-karbonskābe ir bezkrāsains līdz gaiši dzeltens kristālisks pulveris.

Šķīdība:Tam ir slikta šķīdība ūdenī, bet to var izšķīdināt organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā un dimetilformamīdā.

 
 
 
 

Izmantot

Materiālu sintēze:2,6-dihlorpiridīna-4-karbonskābi var izmantot kā svarīgu starpproduktu organiskajā sintēzē, piemēram, citu organisko savienojumu sintēzē.

Alkohola aizsardzības grupa:To var izmantot kā spirta aizsarggrupu, lai pārvērstu spirtu par Tas ir atbilstošs estera savienojums, un tam ir svarīga pielietojuma vērtība organiskajā sintēzē.

 
 

Sagatavošanas metode

Izplatīta metode 2,6-dihlorpiridīna-4-karbonskābes iegūšanai ir 2,6-dihlorpiridīna hidroksimetilēšana, kam seko oksidēšana un hidroksimetilēšana, lai iegūtu mērķa produktu.

 

 

Kādi ir dihlorizonikotīna pielietojumi

 

 

Dihlorizonikotīnskābe un tās atvasinājumi var izraisīt sistēmisku rezistenci augos. Zāles var aizsargāt gurķus, rīsus un citus augus no dažādām sēnītēm, baktērijām un vīrusiem, ja tos lieto siltumnīcās un laukos. Veselu augu, augu lapu vai sēklu apstrāde ar 2,6-dihlorizonikotīnskābi var efektīvi aktivizēt auga slimību rezistences aizsardzības reakciju un aizsargāt ražas no patogēniem, piemēram, vīrusiem, baktērijām un sēnītēm. Ņemot vērā SAR reakcijas svarīgo lomu augu slimību rezistences aizsardzības reakcijās, pēdējos gados ir veikti daudzi pētījumi par saistību starp INA un augu slimību rezistenci.

 

 
Dihlorizonotīnskābes kvalitātes standarts
 

Izskats
Parasti balts līdz gaiši dzeltens kristālisks pulveris, bez smaržas.

 

Kušanas punkts
Kušanas temperatūra ir no 209 līdz 212 grādiem C (lit.), un specifiskā kušanas temperatūra var atšķirties. Var būt atšķirības dažādu ražošanas partiju un procesu dēļ.

 

Vārīšanās punkts
Viršanas temperatūra ir 437,8 ± 40,0 °C (paredzētais), specifisks
Viršanas temperatūra var atšķirties atkarībā no dažādām ražošanas partijām un procesiem.

 

Blīvums
Blīvums ir 1,612 ± 0,06 g/cm3 (paredzēts).

 

Uzglabāšanas apstākļi
Tas jāuzglabā vēsā, sausā un labi vēdināmā vietā, izvairieties no tiešiem saules stariem un augstas temperatūras.

 

Šķīdība
Viegli šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, metanolā, etanolā, acetonā utt
Šķīst ūdenī.

 

Ķīmiskās īpašības
Šai vielai ir higroskopiskums, tā sadalās, nonākot saskarē ar ūdeni, un nešķīst ūdenī Ūdenī, nedaudz šķīst etanolā, šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, ēterī, acetonā, hloroformā, benzolā utt.

 

Pieteikums
2,6-Dihloroizoniacīns ir svarīgs starpprodukts organiskajā sintēzē
Korpuss, var izmantot dažādu medikamentu, pesticīdu, krāsvielu u.c.

 

Kvalitātes standarta kods
Saskaņā ar nacionālās vai starptautiskās standartu organizācijas kvalitātes standartu 2,6-dihlorozononikotīnskābes kvalitātes standarta kods kvazisistēmā var būt CAS numurs vai frakcija Formula, molekulmasa utt.

 

 

Kas ir oktila izocianāts

 

 

Oktila izocianāts tika izmantots, lai polimerizācijas reakciju laikā nomāktu blakusparādības, piemēram, atgriezenisko saiti vai ķēdes pārneses reakciju. To izmantoja arī šādu vielu sintēzē: zemas molmasas organogelators, kas satur 2-(2-hidroksifenil)benzoksazola (HPB) vienību ar garu alkilķēdi. Oktila izocianāta molekulārā struktūra ietekmē tā reaktivitāti un fizikālās īpašības. Ar spin-iezīmētā poli(oktilaizocianāta) elektronu paramagnētiskās rezonanses spektri dažādos šķīdinātājos ir uzrādījuši jutīgumu pret poliizocianāta ķēdes lokālo konformāciju un elastību, kas norāda uz no šķīdinātāja atkarīgām ķēdes elastības un agregācijas īpašībām (T. Turunen et al., 1995). .

 

Oktila izocianāta sagatavošanas metode

 

 

Rūpniecībā primārā amīna fosgēna metodi galvenokārt izmanto izocianāta ražošanai. Reakcija ir šāda: Diizocianātu var iegūt ar diamīna fosgēna metodi: Attīstoties zinātnei un tehnoloģijai un padziļinot sintēzes teoriju, nitro savienojumi tiek tieši sintezēti ar oglekļa monoksīdu, izmantojot augstas temperatūras un augsta spiediena katalīzi. Izocianātu tehnoloģija kļūst arvien nobriedušāka.


Tā kā izocianāta struktūra satur nepiesātinātas saites, tā ir ļoti reaģējoša un viegli reaģē ar dažām organiskām vai neorganiskām vielām ar reaktīvām grupām, veidojot poliuretāna elastomērus.


(1) Reakcija ar hidroksilsavienojumiem:Piemēram, tas reaģē ar polioliem, poliēteriem, poliesteramīdiem, rīcineļļu un citiem aktīviem hidroksilgrupas savienojumiem, veidojot karbamātu.

 

(2) Reakcija ar aminogrupas saturošiem savienojumiem:Reakcijā ar amīna savienojumiem parasti rodas aizvietota urīnviela, un, ja notiek turpmāka reakcija, galu galā veidojas biurets.

 

(3) Reakcija ar ūdeni:Tas reaģē ar ūdeni, veidojot amīnu un oglekļa dioksīdu, un amīns tālāk reaģē ar izocianātu, veidojot aizvietotu urīnvielu.

 

(4) Reakcija ar karboksilgrupu saturošiem savienojumiem:Reaģē ar organiskajām karbonskābēm, poliesteriem ar karboksilgaliem un citiem savienojumiem, lai vispirms radītu jauktus anhidrīdus, un visbeidzot sadalās, atbrīvojot oglekļa dioksīdu, veidojot amīdus.

 

(5) Reakcija ar karbamātu:Reakcija rada alofanātu.

 

Kādi ir oktila izocianāta pielietojumi
 

Polimēru pētījumi

Oktila izocianāts ir izmantots, lai pētītu polimēru ķēdes elastību, agregāciju un želeju. Pētījumā, ko veica et al. The elektronu paramagnētiskās rezonanses spektri spin iezīmētā poli(oktilizocianāta) dažādos šķīdinātājos atklāja ieskatu poliizocianāta ķēdes lokālajā konformācijā un elastībā, demonstrējot tās agregācijas un želejas īpašības noteiktos šķīdinātājos.

 

Enzīmu inhibīcija

Ieskaitot oktila izocianātu, īpaši reaģē ar serīna proteināzēm, piemēram, himotripsīnu un elastāzi. Šis pētījums liecina par to potenciālu kā unikālu ķīmisko instrumentu enzīmu aktīvo vietu izmēru mērīšanai.

 

Anjonu polimerizācija

Iekļauts izocianātu anjonu polimerizācijā ar optiskām funkcijām, kur oktila izocianāts tika izmantots, lai nomāktu blakusparādības, piemēram, atkāpšanās vai ķēdes pārneses reakcija. Šis pētījums palīdz izprast polimerizācijas procesus un iegūto polimēru īpašības.

 

Sintēzes pētījumi

Ir izpētīta n-oktila izocianāta sintēze, un pētījumi ir vērsti uz metodēm, lai sasniegtu augstu tīrību un ražu, kā aprakstīts Zheng Jun pētījumā. Šādi pētījumi palīdz efektīvi ražot oktila izocianātu dažādiem lietojumiem.

 

Olbaltumvielu un izocianātu mijiedarbība

Ir pētīta oktila izocianāta mijiedarbība ar olbaltumvielām. Detalizēti tika aprakstīta oktilkarbamoil-alfa-himotripsīna struktūra un apspriests n-oktilalkila saistīšanās veids ar himotripsīnu, sniedzot ieskatu proteīna struktūrā un funkcijās.

 

Darba drošība un veselība

Izpētīja triptamīna izmantošanu, lai atvasinātu gaisā esošos izocianātus, tostarp oktila izocianātu, drošības un veselības uzraudzībai rūpnieciskos apstākļos. Viņu pētījumu mērķis bija atrast piemērotus šķīdinātājus izocianātu gaisa paraugu ņemšanai.

 

Oktila izocianāta ķīmiskās īpašības

 

 

Diizocianātos izšķir alifātiskos diizocianātus (ADI), kuros NCO grupas ir pievienotas alkilķēdēm, un aromātiskos diizocianātus (DII), kuros NCO grupas ir pievienotas aromātiskajiem gredzeniem. PU lietojumos tiek izmantots plašs abu veidu klāsts (Szycher, 2017). Pēc tilpuma heksametilēndiizocianāts (HDI) un izoforona diizocianāts (IPDI) ir komerciāli nozīmīgākie ADI pārstāvji. Attiecībā uz DII metilēndifenildiizocianāts (MDI — saukts arī par difenilmetāna diizocianātu) un toluoldiizocianāts (TDI) ir visplašāk izmantotās PU izejvielas. Polikondensācijas produkts satur tā sauktos augstākos homologus ar vairākiem aromātiskiem gredzeniem, kas savienoti ar metilēna tiltiem, un attiecīgi lielāku NCO grupu skaitu vienā molekulā, ko sauc par NCO funkcionalitāti. 1. attēlā parādīts šāds homologs ar NCO funkcionalitāti 4. Dalot molekulmasu ar NCO funkcionalitāti, tiek iegūts funkcionālās grupas līdzvērtīgais svars (FGEW), vērtība, kurai ir globāla regulējuma nozīme.

 

 
Mūsu produkts
 

 

productcate-1-1productcate-1-1productcate-1-1productcate-1-1

 

 
FAQ
 
 

J: Kāda ir izocianāta molekulmasa?

A: Tas ir zināms arī kā 1,1′-metilēnbis (4-izocianatobenzols), 4,4′-metilēndifenildiizocianāts un tīrs MDI. Tā ķīmiskā formula ir C15H10N2O2. Tā kušanas temperatūra ir 40 grādi un viršanas temperatūra ir 314 grādi. Tās molekulmasa ir 250,25 g/mol.

J: Kāds ir izocianāta iedarbības ierobežojums?

A. Griestu robeža (C) jeb iedarbības līmenis, ko nekādā gadījumā nedrīkst pārsniegt, ir {{0}},2 mg/m3 metilēnbisfenilizocianātam (MDI) un 0,14 mg/m3 toluolam. -2,4-diizocianāts (TDI). Izocianāti reaģē ar ūdeni, veidojot oglekļa dioksīdu: RNCO + H 2O → RNH 2 + CO. Šo reakciju izmanto vienlaikus ar poliuretāna ražošanu, lai iegūtu dot poliuretāna putas. Oglekļa dioksīds darbojas kā putošanas līdzeklis.

J: Vai izocianāts ir smagāks par gaisu?

A: Gāzveida metilizocianāts ir aptuveni 1,4 reizes smagāks par gaisu. Metilizocianāta šķidrums ir bezkrāsains ar asu smaku. Lielākā daļa cilvēku var sajust metilizocianāta tvaikus tik zemā līmenī kā 2 līdz 5 ppm. Metil i

J: Kas izšķīdina izocianātu?

A: Dynasolve® ISO-Neutralizer šķidrais izocianāta tīrīšanas šķīdinātājs ir Versum uretāna tīrīšanas šķīdinātāju pavadošais produkts. To izmanto, lai noņemtu lieko izocianātu no uretāna apstrādes iekārtām pirms sistēmas tīrīšanas ar Dynasolve® CU-6.

J: Kādā temperatūrā izocianāts reaģē?

A: Kvalitatīvie un kvantitatīvie pētījumi ar modeļu savienojumiem ir parādījuši, ka molekulās, kas satur izocianātu, urīnvielas un uretāna grupas, 100–300 grādu temperatūrā var notikt dažādas reakcijas. Visas vai lielākā daļa no šīm reakcijām tiek katalizētas, lai tās varētu izraisīt zemākā temperatūrā.

J: Kādas ir problēmas ar izocianātiem?

A: Izocianāti var izraisīt ādas sensibilizāciju, astmu, ādas vai gļotādu kairinājumu un retos gadījumos plaušu reakciju, ko sauc par paaugstinātas jutības pneimonītu. Daži darbinieki, kuri ir pakļauti izocianātu iedarbībai, var kļūt jutīgi (tas nozīmē, ka viņiem attīstās alerģija).

J: Kādi IAL ir nepieciešami izocianātu izsmidzināšanai?

A: Gaisa padeves elpošanas aparāts (BA) vienmēr ir jāvalkā ikvienam, kas atrodas kabīnē vai telpā smidzināšanas, pistoles tīrīšanas (izsmidzināšanas līdz žāvēšanai) laikā un visu attīrīšanas laiku. Izsmidzinot produktus uz izocianātu bāzes, izmantojiet viziera tipa, gaisa padeves BA ar zemas plūsmas indikatoru vai pusmasku BA (ar pastāvīgu gaisa plūsmas padevi).

J: Kādu respiratoru izmanto izocianātiem?

A: Tā kā izocianātus nejūt ne smaržas, ne garšas, nav iespējams zināt, ka ir noticis izrāviens. Šī iemesla dēļ PK Safety neiesaka izmantot izocianātu kārtridžus. Tā vietā mēs iesakām izmantot Allegro aviokompānijas respiratoru.

J: Kāda ir izonikotīnskābes izmantošana?

A: Izoniazīds ir izonikotīnskābes hidrazīds. To lieto tuberkulozes un HIV infekcijas ārstēšanai. Tā terapeitiskā vērtība izriet no spējas bloķēt mikolskābju sintēzi, kas ir mikobaktēriju šūnu sienas sastāvdaļas. Pikolīnskābi veido no 2-metilpiridīna oksidācijas ceļā, piemēram, ar kālija permanganāta (KMnO4) palīdzību.

J: Kāds ir piridīna 4 karbonskābes CAS numurs?

A: 4-Piridīnkarbonskābe sintēzei. CAS 55-22-1, pH 3 - 4 (6 g/l, H₂O, 20 grādi) (piesātināts šķīdums). H319: Izraisa nopietnu acu kairinājumu. Izoniazīds ir baktericīds līdzeklis, kas iedarbojas pret Mycobacterium ģints organismiem, īpaši M. tuberculosis, M. bovis un M. kansasii.

J: Cik reizes dienā jums vajadzētu lietot izoniazīdu?

A: Tuberkulozes ārstēšanai: Pieaugušie un bērni no 15 gadu vecuma un vecāki, kas sver 55 kilogramus (kg) (121 mārciņu) vai vairāk — 6 tabletes dienā. Pieaugušie un bērni vecumā no 15 gadiem, kas sver no 45 līdz 54 kg (99 un 119 mārciņas) — 5 tabletes dienā.

J: Kāda ir izonikotīnskābes struktūra?

A. Izonikotīnskābe jeb piridīn-4-karbonskābe ir organisks savienojums ar formulu C5H4N(CO2H). Tas ir piridīna atvasinājums ar karbonskābes aizvietotāju 4- pozīcijā. Tas ir nikotīnskābes un izonikotīnskābes izomērs, kam ir karboksilgrupas sānu ķēde 3- un 4- pozīcijā. pozīcijas, attiecīgi. Tā ir balta cieta viela, kas šķīst ūdenī.

J: Kādi pārtikas produkti satur pikolīnskābi?

A: Pikolināts, aminoskābes triptofāna blakusprodukts, tiek apvienots, lai atbalstītu hroma uzsūkšanos. Uztura avoti ir alus raugs, aknas, sēnes, kviešu dīgļi, austeres un daži svaigi augļi. Pikolīnskābe ir uztura bagātinātājs, ko izmanto, lai palīdzētu organismam absorbēt minerālvielas, piemēram, cinku, magniju un hromu. To lieto arī, lai atbalstītu veselīgu aknu darbību un palīdzētu mazināt nogurumu.

J: Kādus ēdienus nevajadzētu ēst izoniazīda lietošanas laikā?

A: Pacienti jāiesaka izvairīties no pārtikas, kas satur tiramīnu (piemēram, izturēts siers, sālīta gaļa, piemēram, desas un salami, fava pupiņas, skābēti kāposti, sojas mērce, alus vai sarkanvīns) vai histamīnu (piem., svītrains, tuncis, skumbrija, lasis) ārstēšanas laikā ar izoniazīdu.

J: Vai dzeramais ūdens ir labs tuberkulozes ārstēšanai?

A: Dzeriet pietiekami daudz ūdens, lai uzturētu sevi hidratētu. Dzeramais ūdens var palīdzēt izvadīt toksīnus. 5. Ierobežojiet kafijas vai citu kofeīnu saturošu dzērienu, rafinētu produktu, piemēram, cukura, baltmaizes un balto rīsu, patēriņu. Izoniazīda (INH) terapijas laikā dažiem pacientiem ir nepieciešams papildināt B6 vitamīnu (piridoksīnu), lai novērstu perifērās neiropātijas attīstību.

J: Kam nevajadzētu lietot izoniazīdu?

A: Pirms šo zāļu lietošanas pastāstiet savam ārstam vai farmaceitam savu slimības vēsturi, īpaši par: iepriekšēju smagu izoniazīda reakciju (piemēram, aknu slimību), aknu slimību, alkohola lietošanu, HIV infekciju, nieru slimību, diabētu, nejutīgumu/tirpšanu rokās. /kājas (perifēra neiropātija), nesenas dzemdības.

J: Vai izoniazīds ir bīstamas zāles?

A: Ārstēšana ar INH terapiju rada toksicitātes risku, kas var būt akūta vai hroniska. Akūta toksicitāte izpaužas kā neiroloģiski simptomi. 2 g INH lietošana var predisponēt pacientu uz akūtu toksicitāti; savukārt hroniska toksicitāte parasti izpaužas kā hepatotoksicitāte un perifēra neiropātija.

J: Kā izocianāts reaģē ar mitrumu?

A: Mitrums reaģēs ar izocianātu un veidos oglekļa dioksīdu. Lai gan šī īpašība var būt vēlama, ja vēlaties izveidot putas, lielākā daļa līmēšanas vai ieklāšanas veidu vēlas izvairīties no šīs reakcijas. Izocianāti ir izociānskābes esteri, un pirmo šīs klases savienojumu sastāvdaļu sagatavoja Wurtz 1848. gadā. Organiskā izocianāti ir aizraujoša savienojumu klase, kas ir atraduši plašu pielietojumu organiskajā sintēzē.

J: Vai jūs varat smaržot izocianātus?

A: Izocianāti ir ārkārtīgi bīstami. Jūs esat pakļauts iedarbībai, kad ieelpojat tvaikus vai nokļūstat uz ādas ķīmiskās vielas (kas absorbēs izocianātus kā sūklis). Izocianātiem nav īpašas smakas, tāpēc jūs nevarat izmantot savu ožu, lai sevi aizsargātu. Cimdiem ir jābūt piemērotiem produktiem, kurus izmantojat - priekšroka dodama vienreizlietojamiem cimdiem, kas izgatavoti no piemērotiem materiāliem (piemēram, nitrila). Pārliecinieties, vai caurplūdes laiks un caurlaidības ātrums ir piemērots darba veidam un garumam.

J: Ko darīt pēc izocianāta iedarbības?

A: strādniekiem, kas ir potenciāli pakļauti izocianātu iedarbībai un kuriem ir pastāvīgs vai atkārtots acu kairinājums, aizlikts deguns, sausa vai iekaisis kakls, saaukstēšanās simptomi, klepus, elpas trūkums, sēkšana vai spiediena sajūta krūtīs, jāvēršas pie ārsta, kas ir zinošs ar darbu saistītās veselības problēmās. Rezultāti apstiprina arī iepriekšējos novērojumus 7, ka astmai līdzīgi un HOPS līdzīgi simptomi ir saistīti ar izocianātu iedarbības līmeni strādniekiem, kas ir pakļauti galvenokārt HDI oligomēru iedarbībai smidzināšanas krāsošanas nozarē.

Mēs esam labi pazīstami kā viens no vadošajiem ķīmisko reaģentu ražotājiem Ķīnā, kas specializējas augstas kvalitātes ķīmisko produktu nodrošināšanā. Varat būt drošs, ka šeit no mūsu rūpnīcas iegādāsities Ķīnā ražotus ķīmiskos reaģentus.

whatsapp

Telefons

E-pasts

Izmeklēšana

soma