Ķīmiskie reaģenti
Kompanijas profils
Henan Alfa Chemical Co., Ltd. tika dibināta Ķīnā pirms gadu desmitiem ar mērķi nodrošināt mūsu klientiem augstas kvalitātes ķīmiskās vielas. Gadu gaitā mēs esam pastāvīgi centušies saglabāt savu reputāciju kā uzticams un uzticams ķīmisko vielu piegādātājs tirgū. Sākumā mēs sākām ar pamata ķīmisko vielu piegādi maziem uzņēmumiem. Tomēr, pieaugot mūsu reputācijai, pieauga arī mūsu klientu bāze un mūsu piegādāto ķīmisko vielu dažādība. Tagad mēs esam lepni piedāvāt plašu ķīmisko vielu klāstu, tostarp reaģentus, materiālu ķīmiskās vielas un bioloģiskās ķīmiskās vielas, kas pielāgotas dažādu nozaru un pētniecības jomu vajadzībām.
uzņēmuma priekšrocība
Bagātīgi produkti
Mūsu uzņēmums var ražot reaģentus, materiālu ķīmiskās vielas un bioķīmiskas vielas, lai apmierinātu vietējo un ārvalstu tirgu vajadzības, kā arī eksportētu uz ASV, Eiropas Savienību un citām valstīm un reģioniem, kā arī Dienvidaustrumu Āziju, Āfriku un Tuvajiem Austrumiem.
Kvalitātes nodrošināšana
Mēs esam vadošais ražotājs, kas sertificēts pēc FDA, CCE un REACH standartiem. Mūsu produkti ir 100% pārbaudīti rūpnīcā un labi iepakoti. Visi mūsu produkti atbilst tādiem nozares standartiem kā CE, ISO utt.
Uzlaboti instrumenti
Mūsu uzņēmumam ir moderns aprīkojums un vismodernākās ķīmiskās iekārtas un instrumenti, piemēram, augstas veiktspējas šķidruma hromatogrāfija, analītiskie svari, UV redzamie spektrofotometri utt.; tas ir arī aprīkots ar modernām laboratorijām, kas var specializēties ķīmisko reaģentu, materiālu ķīmisko vielu, rūpniecisko ķīmisko vielu un citu produktu ražošanā.
Vadošais serviss
Mums ir daudzu gadu pieredze nozarē un pilnīga ražošanas vadības, kvalitātes uzraudzības, pārdošanas pakalpojumu darbības sistēma. Neatkarīgi no tā, vai vēlaties iegādāties dažādus ķīmiskos reaģentus vai citas bioķīmiskas vielas, vienkārši nosūtiet savas prasības pa e-pastu, un mēs varam pielāgot produktu jums. Mēs pieņemam arī OEM pielāgošanu.
Dibroanizols, zināms arī kā o-metoksibrombenzols, o-bromoanizols, 1-brom-2-metoksibenzols, o-bromanizols, metoksi-2-brombenzols, nosaukums angļu valodā 1-Bromo {{7} }metoksibenzols. Molekulārā formula C7H7BrO, molekulmasa 187,03. Gaiši dzeltens eļļains šķidrums, nešķīst ūdenī, šķīst etanolā un ēterī. Toksiskas, termiskas sadalīšanās rezultātā izdalās toksiska bromīda gāze.

Dibroanizola sintēze
Pirmā metode
Kālija karbonātu (5,5 g, 39,7 mmol) un kālija jodīdu (2,7 ml, 43,7 mmol) lēnām pievienoja 3,5-dibromfenola (50 g) šķīdumam sausā acetonā (25 ml). ) 60 grādos. Reakcijas maisījumu maisa augstā temperatūrā 16 stundas. Kad reakcija ir pabeigta, atdzesējiet reakcijas maisījumu līdz istabas temperatūrai, filtrējiet reakcijas maisījumu un koncentrējiet filtrātu, lai iegūtu mērķa produkta molekulu.
Crocin iezīmes
Otrā metode
3,5-dibromfenola (1,98 mmol) un kālija karbonāta (2,2 g, 15,8 mmol, 8.{9}} ekv.) maisījumam etanolā (85 ml) lēnām pievienoja metāna jodīdu (2,80 g). un pēc tam maisīja argona atmosfērā. Maisījumu karsēja ar atteci un maisīja 12 stundas gaisā. Pēc reakcijas reakcijas sistēma tika iztvaicēta vakuumā. Maisījumu ielej ūdenī, un ūdens slāni trīs reizes ekstrahēja ar dihlormetānu. Organisko slāni žāvēja ar bezūdens magnija sulfātu un filtrēja. Magnija sulfāta cieta viela, koncentrējiet organisko slāni vakuumā, lai iegūtu mērķa produkta molekulu.
Kādi ir dibroanizola pielietojumi
Dibroanizolu bieži izmanto kā starpproduktu medicīniskajā ķīmijā un organiskajā sintēzē. Organiskās sintēzes transformācijās broma atoms uz benzola gredzena var reaģēt ar arilbora reaģentu savienojuma apstākļos un savienot abus 3. un 5. pozīcijā. Turklāt broma atoms uz benzola gredzena var selektīvi pārveidot par joda atomu. ; ētera saiti struktūrā var pārraut bora tribromīda iedarbībā, lai iegūtu atbilstošo fenola savienojumu.
Piesardzības pasākumi, rīkojoties ar dibroanizolu
1. Operatoriem ir jāsaņem īpaša apmācība un stingri jāievēro darbības procedūras.
2. Ekspluatācija un likvidēšana jāveic vietā ar lokālu ventilāciju vai visaptverošām ventilācijas iekārtām.
3. Izvairieties no saskares ar acīm un ādu un izvairieties no tvaika ieelpošanas.
4. Sargāt no uguns un siltuma avotiem. Smēķēšana darba vietā ir stingri aizliegta.
5. Izmantot sprādziendrošas ventilācijas sistēmas un iekārtas.
6. Ja nepieciešama konservēšana, jākontrolē plūsmas ātrums un jāuzstāda zemējuma ierīce, lai novērstu statiskās elektrības uzkrāšanos.
7. Izvairieties no saskares ar nesaderīgiem materiāliem, piemēram, oksidētājiem.
8. Rīkojoties, iekraujiet un izkraujiet uzmanīgi, lai nesabojātu iepakojumu un konteinerus.
9. Tukšos konteineros var būt kaitīgas vielas.
10. Pēc lietošanas nomazgājiet rokas un aizliedziet ēst un dzert darba vietā.
11. Aprīkots ar atbilstošām ugunsdzēsības iekārtām un noplūdes avārijas novēršanas iekārtām un daudzumiem.
Kas ir dihlorizonikotīns
Dihlorizonikotīnskābe (INA) tiek uzskatīta par salicilskābes (SA) strukturālu un funkcionālu analogu. Eksperimenti ir apstiprinājuši, ka 2,6-dihlorizonikotīnskābe var uzlabot augu izturību pret slimībām, aktivizēt augu sistēmiskās iegūtās rezistences (SAR) reakcijas un nodrošināt plaša spektra slimību rezistenci.
Kā izvēlēties dihlorizonikonaldehīdu
Daba
Izskats:2,6-dihlorpiridīn-4-karbonskābe ir bezkrāsains līdz gaiši dzeltens kristālisks pulveris.
Šķīdība:Tam ir slikta šķīdība ūdenī, bet to var izšķīdināt organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā un dimetilformamīdā.
Izmantot
Materiālu sintēze:2,6-dihlorpiridīna-4-karbonskābi var izmantot kā svarīgu starpproduktu organiskajā sintēzē, piemēram, citu organisko savienojumu sintēzē.
Alkohola aizsardzības grupa:To var izmantot kā spirta aizsarggrupu, lai pārvērstu spirtu par Tas ir atbilstošs estera savienojums, un tam ir svarīga pielietojuma vērtība organiskajā sintēzē.
Sagatavošanas metode
Izplatīta metode 2,6-dihlorpiridīna-4-karbonskābes iegūšanai ir 2,6-dihlorpiridīna hidroksimetilēšana, kam seko oksidēšana un hidroksimetilēšana, lai iegūtu mērķa produktu.
Kādi ir dihlorizonikotīna pielietojumi
Dihlorizonikotīnskābe un tās atvasinājumi var izraisīt sistēmisku rezistenci augos. Zāles var aizsargāt gurķus, rīsus un citus augus no dažādām sēnītēm, baktērijām un vīrusiem, ja tos lieto siltumnīcās un laukos. Veselu augu, augu lapu vai sēklu apstrāde ar 2,6-dihlorizonikotīnskābi var efektīvi aktivizēt auga slimību rezistences aizsardzības reakciju un aizsargāt ražas no patogēniem, piemēram, vīrusiem, baktērijām un sēnītēm. Ņemot vērā SAR reakcijas svarīgo lomu augu slimību rezistences aizsardzības reakcijās, pēdējos gados ir veikti daudzi pētījumi par saistību starp INA un augu slimību rezistenci.
Dihlorizonotīnskābes kvalitātes standarts
Izskats
Parasti balts līdz gaiši dzeltens kristālisks pulveris, bez smaržas.
Kušanas punkts
Kušanas temperatūra ir no 209 līdz 212 grādiem C (lit.), un specifiskā kušanas temperatūra var atšķirties. Var būt atšķirības dažādu ražošanas partiju un procesu dēļ.
Vārīšanās punkts
Viršanas temperatūra ir 437,8 ± 40,0 °C (paredzētais), specifisks
Viršanas temperatūra var atšķirties atkarībā no dažādām ražošanas partijām un procesiem.
Blīvums
Blīvums ir 1,612 ± 0,06 g/cm3 (paredzēts).
Uzglabāšanas apstākļi
Tas jāuzglabā vēsā, sausā un labi vēdināmā vietā, izvairieties no tiešiem saules stariem un augstas temperatūras.
Šķīdība
Viegli šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, metanolā, etanolā, acetonā utt
Šķīst ūdenī.
Ķīmiskās īpašības
Šai vielai ir higroskopiskums, tā sadalās, nonākot saskarē ar ūdeni, un nešķīst ūdenī Ūdenī, nedaudz šķīst etanolā, šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, ēterī, acetonā, hloroformā, benzolā utt.
Pieteikums
2,6-Dihloroizoniacīns ir svarīgs starpprodukts organiskajā sintēzē
Korpuss, var izmantot dažādu medikamentu, pesticīdu, krāsvielu u.c.
Kvalitātes standarta kods
Saskaņā ar nacionālās vai starptautiskās standartu organizācijas kvalitātes standartu 2,6-dihlorozononikotīnskābes kvalitātes standarta kods kvazisistēmā var būt CAS numurs vai frakcija Formula, molekulmasa utt.
Kas ir oktila izocianāts
Oktila izocianāts tika izmantots, lai polimerizācijas reakciju laikā nomāktu blakusparādības, piemēram, atgriezenisko saiti vai ķēdes pārneses reakciju. To izmantoja arī šādu vielu sintēzē: zemas molmasas organogelators, kas satur 2-(2-hidroksifenil)benzoksazola (HPB) vienību ar garu alkilķēdi. Oktila izocianāta molekulārā struktūra ietekmē tā reaktivitāti un fizikālās īpašības. Ar spin-iezīmētā poli(oktilaizocianāta) elektronu paramagnētiskās rezonanses spektri dažādos šķīdinātājos ir uzrādījuši jutīgumu pret poliizocianāta ķēdes lokālo konformāciju un elastību, kas norāda uz no šķīdinātāja atkarīgām ķēdes elastības un agregācijas īpašībām (T. Turunen et al., 1995). .
Oktila izocianāta sagatavošanas metode
Rūpniecībā primārā amīna fosgēna metodi galvenokārt izmanto izocianāta ražošanai. Reakcija ir šāda: Diizocianātu var iegūt ar diamīna fosgēna metodi: Attīstoties zinātnei un tehnoloģijai un padziļinot sintēzes teoriju, nitro savienojumi tiek tieši sintezēti ar oglekļa monoksīdu, izmantojot augstas temperatūras un augsta spiediena katalīzi. Izocianātu tehnoloģija kļūst arvien nobriedušāka.
Tā kā izocianāta struktūra satur nepiesātinātas saites, tā ir ļoti reaģējoša un viegli reaģē ar dažām organiskām vai neorganiskām vielām ar reaktīvām grupām, veidojot poliuretāna elastomērus.
(1) Reakcija ar hidroksilsavienojumiem:Piemēram, tas reaģē ar polioliem, poliēteriem, poliesteramīdiem, rīcineļļu un citiem aktīviem hidroksilgrupas savienojumiem, veidojot karbamātu.
(2) Reakcija ar aminogrupas saturošiem savienojumiem:Reakcijā ar amīna savienojumiem parasti rodas aizvietota urīnviela, un, ja notiek turpmāka reakcija, galu galā veidojas biurets.
(3) Reakcija ar ūdeni:Tas reaģē ar ūdeni, veidojot amīnu un oglekļa dioksīdu, un amīns tālāk reaģē ar izocianātu, veidojot aizvietotu urīnvielu.
(4) Reakcija ar karboksilgrupu saturošiem savienojumiem:Reaģē ar organiskajām karbonskābēm, poliesteriem ar karboksilgaliem un citiem savienojumiem, lai vispirms radītu jauktus anhidrīdus, un visbeidzot sadalās, atbrīvojot oglekļa dioksīdu, veidojot amīdus.
(5) Reakcija ar karbamātu:Reakcija rada alofanātu.
Kādi ir oktila izocianāta pielietojumi
Polimēru pētījumi
Oktila izocianāts ir izmantots, lai pētītu polimēru ķēdes elastību, agregāciju un želeju. Pētījumā, ko veica et al. The elektronu paramagnētiskās rezonanses spektri spin iezīmētā poli(oktilizocianāta) dažādos šķīdinātājos atklāja ieskatu poliizocianāta ķēdes lokālajā konformācijā un elastībā, demonstrējot tās agregācijas un želejas īpašības noteiktos šķīdinātājos.
Enzīmu inhibīcija
Ieskaitot oktila izocianātu, īpaši reaģē ar serīna proteināzēm, piemēram, himotripsīnu un elastāzi. Šis pētījums liecina par to potenciālu kā unikālu ķīmisko instrumentu enzīmu aktīvo vietu izmēru mērīšanai.
Anjonu polimerizācija
Iekļauts izocianātu anjonu polimerizācijā ar optiskām funkcijām, kur oktila izocianāts tika izmantots, lai nomāktu blakusparādības, piemēram, atkāpšanās vai ķēdes pārneses reakcija. Šis pētījums palīdz izprast polimerizācijas procesus un iegūto polimēru īpašības.
Sintēzes pētījumi
Ir izpētīta n-oktila izocianāta sintēze, un pētījumi ir vērsti uz metodēm, lai sasniegtu augstu tīrību un ražu, kā aprakstīts Zheng Jun pētījumā. Šādi pētījumi palīdz efektīvi ražot oktila izocianātu dažādiem lietojumiem.
Olbaltumvielu un izocianātu mijiedarbība
Ir pētīta oktila izocianāta mijiedarbība ar olbaltumvielām. Detalizēti tika aprakstīta oktilkarbamoil-alfa-himotripsīna struktūra un apspriests n-oktilalkila saistīšanās veids ar himotripsīnu, sniedzot ieskatu proteīna struktūrā un funkcijās.
Darba drošība un veselība
Izpētīja triptamīna izmantošanu, lai atvasinātu gaisā esošos izocianātus, tostarp oktila izocianātu, drošības un veselības uzraudzībai rūpnieciskos apstākļos. Viņu pētījumu mērķis bija atrast piemērotus šķīdinātājus izocianātu gaisa paraugu ņemšanai.
Oktila izocianāta ķīmiskās īpašības
Diizocianātos izšķir alifātiskos diizocianātus (ADI), kuros NCO grupas ir pievienotas alkilķēdēm, un aromātiskos diizocianātus (DII), kuros NCO grupas ir pievienotas aromātiskajiem gredzeniem. PU lietojumos tiek izmantots plašs abu veidu klāsts (Szycher, 2017). Pēc tilpuma heksametilēndiizocianāts (HDI) un izoforona diizocianāts (IPDI) ir komerciāli nozīmīgākie ADI pārstāvji. Attiecībā uz DII metilēndifenildiizocianāts (MDI — saukts arī par difenilmetāna diizocianātu) un toluoldiizocianāts (TDI) ir visplašāk izmantotās PU izejvielas. Polikondensācijas produkts satur tā sauktos augstākos homologus ar vairākiem aromātiskiem gredzeniem, kas savienoti ar metilēna tiltiem, un attiecīgi lielāku NCO grupu skaitu vienā molekulā, ko sauc par NCO funkcionalitāti. 1. attēlā parādīts šāds homologs ar NCO funkcionalitāti 4. Dalot molekulmasu ar NCO funkcionalitāti, tiek iegūts funkcionālās grupas līdzvērtīgais svars (FGEW), vērtība, kurai ir globāla regulējuma nozīme.
Mūsu produkts




FAQ
J: Kāda ir izocianāta molekulmasa?
J: Kāds ir izocianāta iedarbības ierobežojums?
J: Vai izocianāts ir smagāks par gaisu?
J: Kas izšķīdina izocianātu?
J: Kādā temperatūrā izocianāts reaģē?
J: Kādas ir problēmas ar izocianātiem?
J: Kādi IAL ir nepieciešami izocianātu izsmidzināšanai?
J: Kādu respiratoru izmanto izocianātiem?
J: Kāda ir izonikotīnskābes izmantošana?
J: Kāds ir piridīna 4 karbonskābes CAS numurs?
J: Cik reizes dienā jums vajadzētu lietot izoniazīdu?
J: Kāda ir izonikotīnskābes struktūra?
J: Kādi pārtikas produkti satur pikolīnskābi?
J: Kādus ēdienus nevajadzētu ēst izoniazīda lietošanas laikā?
J: Vai dzeramais ūdens ir labs tuberkulozes ārstēšanai?
J: Kam nevajadzētu lietot izoniazīdu?
J: Vai izoniazīds ir bīstamas zāles?
J: Kā izocianāts reaģē ar mitrumu?
J: Vai jūs varat smaržot izocianātus?
J: Ko darīt pēc izocianāta iedarbības?
Mēs esam labi pazīstami kā viens no vadošajiem ķīmisko reaģentu ražotājiem Ķīnā, kas specializējas augstas kvalitātes ķīmisko produktu nodrošināšanā. Varat būt drošs, ka šeit no mūsu rūpnīcas iegādāsities Ķīnā ražotus ķīmiskos reaģentus.






![CAS 2417234-65-0|4,4''-diamino-[1,1':4',1''-terfenil]-2',5'-dikarbonskābe](/uploads/40266/small/cas-2417234-65-0-4-4-diamino-1-1-4-1f6314.png?size=400x0)









