CAS ieviešana:131818-17-2|TERT-BUTILA N-(4-BROMOFENIL)-KARBAMĀTS
Terc-butil(4-bromfenil)karbamāts (TBC) ir organisks savienojums, kas ir izmantots dažādos zinātniskos eksperimentos un pētījumos. TBC ir salīdzinoši jauns savienojums, pirmo reizi sintezēts 2000. gadu sākumā un kopš tā laika ir izmantots dažādos pētījumos, pateicoties tā unikālajām īpašībām.
CAS specifikācija:131818-17-2|TERT-BUTILA N-(4-BROMOFENIL)-KARBAMĀTS
|
PRECES |
SPECIFIKĀCIJA |
|
Kušanas punkts |
103-106 grāds (lit.) |
|
Skābuma koeficients (pKa) |
12,99±0,70 (paredzamā) |
|
Vārīšanās punkts |
281,1±23.0 grādi (paredzēts) |
|
Blīvums |
1.398 |
|
No |
Pulveris |
|
Krāsa |
Balts |
|
Uzglabāšanas stāvoklis |
2-8 grāds |
Saistītie CAS raksti:131818-17-2|TERT-BUTILA N-(4-BROMOFENIL)-KARBAMĀTS
1. Izmantojiet Safety-Catch slāpekļa aizsardzības grupā
9-(4-bromfenil)-9-fluorenilgrupa (BrPhF) ir jauna droši noķerta amīna aizsardzība, ko var aktivizēt arilbromīda un morfolīna arilbromīda šķērssavienojuma reakcijā ar pallādiju. un pēc tam efektīvi sadalās vieglos apstākļos. Šai grupai ir papildu nosacījumi selektīvai noņemšanai terc-butilesteru un karbamātu klātbūtnē (Surrenant & Lubell, 2006).
2. Kā sililēšanas līdzeklis
Trimetilsilil-N-(4-bromfenil)karbamāts ir svarīgs sililējošs līdzeklis, kura struktūrās dominē plakne, kurā ir liels atomu skaits, ko organizē delokalizācija ap karbamāta daļu (Böcskei et al., 1996).
3. Organiskajos fotoelektriskajos materiālos
Terc-butil-bis(4'-(heksiloksi)-[1,1'-bifenil]-4-il)karbamātu sintezē tā terc-butilkarbamāta atvasinājuma hidrolīzes ceļā, lai izmantotu organiskos fotoelektriskos materiālos (Chmovzh & Rakitin, 2021).
Populāri tagi: cas:131818-17-2|terc-butil-n-(4-bromfenil)-karbamāts, Ķīna cas:131818-17-2|terc-butil-n-(4-bromfenil)-karbamāta ražotāji, rūpnīca
