CAS:35084-48-1|1-(1-Adamantilkarbonil)prolīns

1-(1-Adamantilkarbonil)prolīns ir fenilalanīna atvasinājums, kas pazīstams arī kā adamantilprolīns vai Ad-Pro. To galvenokārt izmanto kā katalizatoru vai hirālās izšķiršanas reaģentu organiskajā sintēzē. Pētījumi liecina, ka 1-(1-adamantilkarbonil)prolīns var katalizēt asimetriskas nukleofīlas pievienošanās reakcijas, piemēram, aldehīdu reakciju ar alkilēnazīdiem, aldehīdu reakciju ar sulfofolātu un aldehīdu reakciju ar nitrometānu. Reakcijā katalizatoram ir visspēcīgākā pievienošanas aktivitāte alkilēnazīdiem. 1-(1-adamantilkarbonil)prolīns var arī katalizēt asimetriskas aminēšanas reakcijas. 1-(1-adamantilkarbonil)prolīnu var izmantot arī kā hirālu katalizatoru, lai katalizētu asimetrisku alkoholizāciju. Piemēram, tas var reaģēt ar spirtiem ar aldehīdiem vai ketoniem, veidojot atbilstošus aldola vai hidroksiketona produktus. Kā hirālam organiskam savienojumam 1-(1-adamantilkarbonil)prolīnam ir lieliska katalītiskā aktivitāte.

2. Raksturlielumi

(1) 1-(1-adamantilkarbonil)prolīns ir balts vai gandrīz balts pulveris ar labu šķīdību. Tam ir zema šķīdība ūdenī, bet parasti ir laba šķīdība organiskajos šķīdinātājos. Tas ir stabils savienojums, ko var ilgstoši uzglabāt istabas temperatūrā.

(2) 1-(1-Adamantilkarbonil)prolīns ir hirāla molekula ar diviem enantiomēriem. Tā hirālās īpašības padara to plaši izmantotu hirālajā sintēzē. Parasti jāizmanto tikai viens hirāls izomērs, jo tam ir laba hirālā indukcija.

(3) Augsta tīrība: 1-(1-adamantilkarbonil)prolīns var iegūt augstas tīrības pakāpes produktus, izmantojot dabiskos ekstrakcijas un rafinēšanas procesus. Augsta tīrība nozīmē labāku biopieejamību un mazāk blakusparādību.

(4) Stabilitāte: 1-(1-adamantilkarbonil)prolīnam ir laba stabilitāte, un tas var saglabāt savu aktivitāti un iedarbību dažādos vides un uzglabāšanas apstākļos.

3. Pieteikums

1-(1-Adamantilkarbonil)prolīns ir slāpekli saturošs organisks savienojums, balts vai gandrīz balts pulveris, ko izmanto kā farmaceitisku starpproduktu un citiem mērķiem. Turklāt, pateicoties unikālajām hirālajām īpašībām, to plaši izmanto hirālajā organiskajā sintēzē, tostarp asimetriskās nukleofīlās pievienošanas reakcijās, aminēšanas reakcijās, alkoholizācijas reakcijās utt.