CAS ieviešana:13101-83-2|6-fluornaftalēns-2-ol
Ar fluoru aizvietoti naftalīni ir aromātisku savienojumu klase, kas naftalīna gredzenu sistēmā iekļauj fluora atomus. Šiem savienojumiem piemīt unikālas fizikālās, ķīmiskās un elektroniskās īpašības fluora klātbūtnes dēļ, kas ir ļoti elektronnegatīvs. Šī savienojumu klase ir pielietojama materiālzinātnē, farmācijā un organiskajā elektronikā, pateicoties to modificētajai reaktivitātei, stabilitātei un fotofizikālajām īpašībām, salīdzinot ar nefluorētiem kolēģiem.
Fluoru aizvietotu naftalīnu, piemēram, 6-fluoronaftalīna-2-OL sintēze ietver dažādas stratēģijas, tostarp tiešu fluorēšanu, krusteniskās savienošanas reakcijas un fluoru saturošu celtniecības bloku izmantošanu. Ievērojama metode ietver Julia-Kocienski olefinēšanu, kam seko oksidatīvā fotociklizācija, lai naftalīna kodolā ievadītu fluora aizvietotājus, piedāvājot ceļu uz reģionāli fluorētiem policikliskiem aromātiskiem ogļūdeņražiem .
CAS specifikācija:13101-83-2|6-fluornaftalēns-2-ol
|
PRECES |
SPECIFIKĀCIJA |
|
Tīrība |
95% |
|
Kušanas punkts |
117-118 grāds |
|
Vārīšanās punkts |
299,7±13.{3}} grādi (paredzēts) |
|
Blīvums |
1,285±0,06 g/cm3 (paredzētais) |
|
Uzglabāšanas stāvoklis |
2-8 grāds |
CAS pielietojums pētniecībai:13101-83-2|6-fluornaftalēns-2-ol
Fluorescences pētījumi:
6-Fluoronaftalīna-2-OL atvasinājumi, piemēram, 6-akriloil-2-dimetilaminonaftalīns (Acrylodan), tiek izmantoti kā tiola selektīvas, polaritātei jutīgas fluorescējošas zondes, īpaši proteīnu pētījumos ( Prendergast et al., 1983).
6-Fluoronaftalīns-2-Savienojumi uz OL bāzes, piemēram, 2-bromacetil-6-metoksinaftalīns, kalpo kā fluorescējoši marķēšanas reaģenti augstas izšķirtspējas šķidruma hromatogrāfijas (HPLC) karbonskābju analīzei ( Gatti et al., 1992).
Ķīmiskā sintēze:
6-Fluoronaftalīna-2-OL atvasinājumi tiek izmantoti sarežģītu organisko molekulu sintezēšanā. Piemēram, tika izstrādāta praktiska alternatīva 1-(8-fluoronaftalēn-1-il)piperazīna sintēze, pārvarot iepriekšējās metodēs izmantotās mērogošanas problēmas (Zhu Zhijian et al., 2007).
Savienojums ir iesaistīts arī fluorētu naftolu sintēzē bez pārejas metāliem, demonstrējot jaunu metodi vienkāršu 2-alil-3-(trifluormetil)fenolu pārvēršanai aizvietotā 5-fluornaftalīnā{ {5}}ols (Hammann et al., 2014).
Bioloģiskie pielietojumi:
6-Fluoronaftalīna-2-uz OL balstītas molekulas, piemēram, 6-hloracetil-2-dimetilaminonaftalīns, ir sintezētas kā fluorogēni substrāti un mehāniskas zondes glutationa transferāzēm bioķīmijā (Svensson et al. , 2002).
Videi jutīgi fluorofori, piemēram, 6-N,N-dimetilamino-2,3-naftalimīds (6DMN), kas iegūti no 6-fluoronaftalīna-2-OL, tiek izmantoti kā bioloģiski. zondes, kurām piemīt fluorescējošas īpašības, kas ir vērtīgas olbaltumvielu un olbaltumvielu mijiedarbības uzraudzībā (Vázquez et al., 2005).



Populāri tagi: of cas:13101-83-2|6-fluoronaftalēns-2-ols, cas Ķīna:13101-83-2|6-fluornaftalīna-2- ražotāji, rūpnīca











![CAS: 135734-59-7|4-[trans-4-(trans-4-etilcikloheksil)cikloheksil]-1-trifluormetoksibenzols](/uploads/40266/small/cas-135734-59-7-4-trans-4-trans-49c572.jpg?size=195x0)
