CAS:668493-36-5|Borskābe, [4'-(difenilamino)[1,1'-bifenil]-4-il]-

CAS ieviešana:668493-36-5|Borskābe, [4'-(difenilamino)[1,1'-bifenil]-4-il]-

"Borskābe, [4'-(difenilamino)[1,1'-bifenil]-4-il]-" var tikt izmantota pārejas metālu katalizētajā Suzuki-Miyaura šķērssavienojuma reakcijā. To izmanto arī oligotiofēna (elektronu donoru grupas) sintēzē, lai ražotu ar krāsām sensibilizētas saules baterijas (DSSC).

Savienojums 4-(difenilamino)bifenil-4′-borskābe (DBBA) tika sintezēts, lai pētītu tā fotofizikālās īpašības, tostarp fluorescences kvantu iznākumu un dipola momenta izmaiņas. DBBA jutība pret šķīdinātāja polaritāti un tā intramolekulārās lādiņa pārneses (ICT) īpašības padara to par vērtīgu savienojumu fotoķīmijas un optiskās uztveršanas pētījumos.

CAS specifikācija:668493-36-5|Borskābe, [4'-(difenilamino)[1,1'-bifenil]-4-il]-

CAS pielietojums pētniecībai:668493-36-5|Borskābe, [4'-(difenilamino)[1,1'-bifenil]-4-il]-

Homocisteīna noteikšana bioloģiskajās sistēmās

Tika izstrādāta fluorescences zonde, kas ietver [4'-(difenilamino)[1,1'-bifenil]-4-il]borskābi (DBTC), lai jutīgi un selektīvi noteiktu homocisteīnu (Hcy) bioloģiskās sistēmās. Šī zonde, DBTC, demonstrē agregācijas izraisītu emisiju uzlabošanos un intramolekulāro lādiņu pārnesi, padarot to par daudzsološu instrumentu Hcy ietekmes pētīšanai bioloģiskajā vidē (Chu et al., 2019).

Cukura diskriminācija

Ir pierādīts, ka borskābes atvasinājums 4′-difenilamino-4-(1,1′-bifenil)borskābe (DBBA) selektīvi atpazīst un saista dažādus saharīdus, tostarp fruktozi, galaktozi, glikozi un mannozi. Šis atpazīšanas process, kas ietver savītu intramolekulāru elektronu pārnesi (TICT), izceļ šādu borskābju potenciālu tādos lietojumos kā cukura noteikšana un ogļhidrātu ķīmija (Shao-min, 2009).

Dzelzs un fluora jonu noteikšana šūnās

Borskābes atvasinājums, kas funkcionalizēts ar 4-(3-(4-(4,5-difenil-1H-imidazola-2-il)fenil) -1,2,4-oksadiazol-5-il)fenila (IOP) daļa tika izstrādāta Fe3+ un F- jonu noteikšanai dzīvās šūnās. Šī "ieslēgts-izslēgts" tipa releja fluorescences zonde parāda šādu borskābes atvasinājumu potenciālu bioloģiskās sensora lietojumos (Selvaraj et al., 2019).

Telpas temperatūras fosforescence un mehanoluminiscence

Arilborskābes, piemēram, 4-(karbazol-9-il)fenilborskābe, var pārveidot par organiskiem istabas temperatūras fosforescējošiem (RTP) un mehāniski luminiscējošiem (ML) materiāliem, izmantojot ciklisku esterificēšanu. Šis process parāda borskābju potenciālu jaunu optisko materiālu izstrādē (Zhang et al., 2018).

Katalītiskās ķīmiskās reakcijas

Boronic acids, including derivatives of [4'-(diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl], are instrumental in various catalytic chemical reactions. Their applications range from peptide synthesis to facilitating Suzuki-Miyaura coupling reactions, highlighting their significance in synthetic and medicinal chemistry https://consensus.app/papers/chemical-amide-synthesis-room-temperature-step-toward-dine/0406cfec5ed85d8891dc36c24027ae98/?utm_source=chatgpt" target="_blank">(Kinzel et al., 2010; Mohy El Dine et al., 2015).

Populāri tagi: cas:668493-36-5|borskābe, [4'-(difenilamino)[1,1'-bifenil]-4-il]-, Ķīna cas:668493-36-5|borskābe, [4'-(difenilamino)[1,1'-bifenil]-4-il]- ražotāji, rūpnīca