CAS ieviešana:51012-64-7|2-brom-3-metilacetofenons
Ķīmisko reakciju analīze
Bromētu aromātisko ketonu ķīmisko reaktivitāti var secināt no to molekulārās struktūras un elektroniskajām īpašībām. Piemēram, HOMO-LUMO analīze var norādīt uz lādiņa pārnesi molekulā, kas ir ļoti svarīga, lai izprastu tās reaktivitāti["]. Fotolītisko parādību trūkums noteiktos šķīdinātājos, kā novērots 2-Bromo{{2} gadījumā. }(2,5-dimetoksifenil)etanons, var attiekties arī uz 2-brom-1-(m-tolil)etanonu.
Fizikālo un ķīmisko īpašību analīze
Fizikālās īpašības, piemēram, termisko stabilitāti un kušanas temperatūru, var novērtēt, izmantojot termisko analīzi. Piemēram, 1-(2-Metil-6-nitro-4-fenil-3-hinolil)etanons ir termiski stabils līdz 263 grādiem ar kušanas temperatūru 170 grādi [ "]. Optiskās īpašības, tostarp caurspīdīgumu un fotoluminiscenci, var pārbaudīt, izmantojot UV-vis-NIR absorbciju un PL emisijas spektra analīzi. Trešās kārtas nelineārās optiskās īpašības, kas ir svarīgas lietojumiem fotonikā, var novērtēt, izmantojot tādas metodes kā Z-skenēšanas tehnika["]. Šīs analīzes sniedz visaptverošu izpratni par bromētu aromātisko ketonu fizikālajām un ķīmiskajām īpašībām.
CAS specifikācija:51012-64-7|2-brom-3-metilacetofenons
|
PRECES |
SPECIFIKĀCIJA |
|
Vārīšanās punkts |
120-122 grāds (nospiediet: 1,5 torri) |
|
Blīvums |
1,416±0,06 g/cm3 (paredzētais) |
|
Tīrība |
97% |
|
Uzglabāšanas stāvoklis |
zem inertas gāzes (slāpekļa vai argona) pie 2-8 grādiem |
CAS pielietojums pētniecībai:51012-64-7|2-brom-3-metilacetofenons
Sintēze un ķīmiskās īpašības
2-Brom-1-(m-tolil)etanons ir izmantots dažādos sintētiskos procesos. Piemēram, tas tika sintezēts, izmantojot halogēna apmaiņas reakcijas, uzsverot tā kā ķīmiskās aizsarggrupas efektivitāti. Tomēr tā neuzrādīja fotolītiskas parādības tādos šķīdinātājos kā MeOH vai benzols (Li Hong-xia, 2007).
Pielietojumi organisko savienojumu sintēzē
Tam bija nozīme jaunu tiazola, tiofēna, tienopiridīna un tienopirimidīna atvasinājumu sintezēšanā, kas satur tozila daļu. Šie savienojumi ir pierādījuši potenciālu pretvēža lietojumos aknu un krūts vēža ārstēšanai (S. Hessien, M. Kadah, NA Marzouk, 2009).
Elektrofīlā bromēšanas pētījumi
Savienojums ir bijis būtisks dažādu alkilarilketonu selektīvās monobromēšanas izpētē. Šis pētījums parādīja tā efektivitāti un selektivitāti bromēšanas procesos (W. Ying, 2011).
Pirolīzes produkta identifikācija
Lai gan tas nav tieši saistīts ar 2-brom-1-(m-tolil)etanonu, tā atvasinājumu, piemēram, bk-2CB, pētījumi ir ļāvuši identificēt pirolīzes produktus. Šis pētījums palīdz izprast saistīto savienojumu stabilitātes un degradācijas modeļus (Kelly B Texter et al., 2018).
-Bromhalkona atvasinājumu sintēze
-Bromhalkoni, kas sintezēti no 2-brom-1-(m-tolil)etanona atvasinājumiem, ir sagatavoti ar labu ražu, demonstrējot to lietderību sarežģītu organisko molekulu sintezēšanā (Yakup Budak, M. Ceylan, 2009). ).


Populāri tagi: cas:51012-64-7|2-brom-3-metilacetofenons, Ķīna cas:51012-64-7|2-brom-3-metilacetofenona ražotāji, rūpnīca











