CAS:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametil-2-(nafto[1,2-B]benzofurāns-7-il)-1,3,2- Dioksaborolāns

CAS ieviešana:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametil-2-(nafto[1,2-b]benzofuran-7-il)-1,3,2- dioksaborolāns

Šim savienojumam var būt potenciāls pielietojums organiskajā sintēzē, zāļu izpētē un bioķīmiskajos pētījumos. Piemēram:

Organiskā sintēze: tā var darboties kā starpprodukts vai starteris organiskajā sintēzē un piedalīties citu sarežģītu organisko molekulu, piemēram, zāļu, dabisko produktu vai funkcionālo molekulu, sintēzē.
Zāļu izpēte: tā heterocikliskās struktūras un keto grupas dēļ šim savienojumam var būt noteikta bioloģiskā aktivitāte, un tāpēc to var izmantot zāļu izpētē un izstrādē kā zāļu molekulu skeletu vai farmakoforu.
Bioķīmiskie pētījumi: to var izmantot bioķīmiskos pētījumos, piemēram, kā mazmolekulāru instrumentu savienojumu biomolekulu funkciju un mijiedarbības pētīšanai.

CAS specifikācija:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametil-2-(nafto[1,2-b]benzofuran-7-il)-1,3,2- dioksaborolāns

CAS pielietojums pētniecībai:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametil-2-(nafto[1,2-b]benzofuran-7-il)-1,3,2- dioksaborolāns

Leikotriēna biosintēzes inhibīcija

(S)-(-)-4-(metoksimetil)-1,3-dioksolān-2-ons tiek izmantots kā hirāls inhibitors tādu aģentu sintēzē, kas inhibē leikotriēna biosintēzi. Struktūras un aktivitātes attiecības tiek pētītas, lai nodrošinātu aģentus ar labāku iedarbību in vivo salīdzinājumā ar citiem inhibitoriem. Asimetriskā sintēze ir galvenā metode, ko izmanto šo inhibitoru izstrādē, lai mērķētu uz leikotriēna B4 sintēzi, kas ir nozīmīgs faktors iekaisuma procesos (Crawley & Briggs, 1995).

Metabolisma pētījumi un urīna metabolītu identificēšana

Savienojums ir noderīgs arī vielmaiņas pētījumos, jo īpaši urīna metabolītu identificēšanā dažādās vielās. Piemēram, tas palīdz izprast vielmaiņas ceļus, kas darbojas žurkām attiecībā uz noteiktiem savienojumiem, vēl vairāk veicinot zināšanas par vielmaiņas procesiem un iespējamo ietekmi uz cilvēka veselību (Kanamori et al., 2002).

Sirds un asinsvadu ietekmes pētījumi

Pētnieki ir izmantojuši (S)-(-)-4-(metoksimetil)-1, 3-dioksolāna-2-viena analogus, lai pētītu tā ietekmi uz sirds un asinsvadu sistēmu, īpaši bradikardijas un hipotensijas izraisīšanā. žurkām. Šo analogu stabilitāte ūdens šķīdumos un to ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu ir būtiski šī pētījuma aspekti (Milbert & Wiley, 1978).

Mijiedarbība ar miokarda hipertrofijas pamatā esošajiem mehānismiem

(S)-(-)-4-(metoksimetil)-1, 3-dioksolan-2-vienu radniecīgu savienojumu ietekme uz hipertensiju un kreisā kambara hipertrofiju ir pētīta. Lai gan tie būtiski nemainīja asinsspiedienu vai sirdsdarbības ātrumu, šie savienojumi uzrādīja sirds masas un fibrotisko audu samazināšanos kreisajā kambarī, norādot uz to mijiedarbību ar mehānismiem, kas ir miokarda hipertrofijas un sirds remodelācijas pamatā (Monopoli et al., 1992).

Pētījumi biomasas konversijas un polimēru ķīmijas jomā

Savienojums un tā atvasinājumi ir nozīmīgi biomasas konversijas un polimēru ķīmijas jomā. Viņi ir iesaistīti monomēru un polimēru un funkcionālo materiālu sintēzē, izceļot to potenciālu neatjaunojamo ogļūdeņražu avotu aizstāšanā (Chernyshev, Kravchenko & Ananikov, 2017).

Populāri tagi: cas:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametil-2-(nafto[1,2-b]benzofuran-7-il)-1,3,2- dioksaborolāns, Ķīna, cas:135682-18-7|4,4,5,5-tetrametil-2-(nafto[1,2-b]benzofuran-7-il)-1,3,2- dioksaborolāna ražotāji, rūpnīca