video
CAS:6110-53-8|Oleila bromīds

CAS:6110-53-8|Oleila bromīds

Molekulārā formula: C18H35Br
Molekulmasa: 331,37
EINECS:228-074-1
Iepakojums: 5g 10g 25g
Piegāde visā pasaulē
Ražots Ķīnā

Tērzēšana tūlīt
Produkta ievads

CAS ieviešana:6110-53-8|Oleila bromīds

 

(Z)-1-Bromoktadecēn-9-ir garas ķēdes alkēns, ko parasti izmanto zinātniskos pētījumos. Tas ir noderīgs savienojums savas unikālās struktūras un īpašību dēļ.

 

CAS specifikācija:6110-53-8|Oleila bromīds

 

PRECES

SPECIFIKĀCIJA

Vārīšanās punkts

{{0}} grāds (nospiediet: 0,2 torri)

Blīvums

{{0}},996±0,06 g/cm3 (paredzētais)

Krāsa

Bezkrāsains

Veidlapa

Eļļa

Šķīdība

Hloroforms (maz), metanols (nedaudz)

 

CAS pielietojums pētniecībai:6110-53-8|Oleila bromīds

 

(Z,Z)-oktadeka-10,12-diēnskābes sintēze: izmanto (Z,Z)-oktadeka-10,12-diēnskābes sintēzē, kuru var oksidēt līdz atbilstošajai skābei. Šis pielietojums tika izklāstīts Kellersmann, Francke un Steinhart (2018) pētījumā "Czech Journal of Food Sciences" (Kellersmann, Francke, & Steinhart, 2018).

 

Izmantošana tandēmā alilēšanas en-karbociklizācijas reakcijās: (Z)-1-Bromoktadecēn-9-atvasinājumi var būt iesaistīti bāzes mediētās tandēma alilēšanas en-karbociklizācijas reakcijās ar -ketoesteriem, kā norāda Lin et al. (2017) "Organic & Biomolecular Chemistry" (Lin et al., 2017).

 

Enantioselektīva sin-1,4-bromolaktonizācija: Šis savienojums ir efektīvs konjugēto (Z)-enīnu enantioselektīvajā sin-1,4-bromolaktonizācijā, lai iegūtu bromoalēnus ar laktona heterocikliem, kā atklāja Džans et al. (2010) "Journal of the American Chemical Society" (Zhang et al., 2010).

 

Molekulārās fotoslēdžu lietojumprogrammas: Siewertsen et al. pētīja tilta azobenzola atvasinājumu ar augstas efektivitātes atgriezeniskām ZE fotoizomerizācijas īpašībām molekulāro fotoslēdžu lietojumiem zemās temperatūrās. (2009) "Journal of the American Chemical Society" (Siewertsen et al., 2009).

 

Cis un trans bupleurinola sintēze: 1-Bromo-2-jodoetilēns, centrālais celtniecības bloks, kas iegūts no (Z)-1-bromoktadecē-9-, tika izmantots bupleurinola sintēzei, kā ziņoja Ghasemi, Antunes. , un Organ (2004) "Organic Letters" (Ghasemi, Antunes, & Organ, 2004).

 

Stereoselektīvs Sonogashira savienojums: Tas ir izmantots stereoselektīvajā 1,1-dibrom-1-alkēna Sonogashira savienojumā, kā to pētīja Uenishi, Matsui un Ohmiya (2002) "Metāla organiskās ķīmijas žurnālā" (Uenishi, Matsui, & Ohmiya, 2002).

 

Pilnībā aizvietotu dihidrofurānu sintēze: Zr-mediētā pieeja, kas ietver (Z)-eninolus, kas iegūti no (Z)-1-bromoktadecēn-9-, ļauj sintezēt pilnībā aizvietotus dihidrofurānus, kā liecina Liu, Song un Cong (2005). ) žurnālā "Organiskās ķīmijas žurnāls" (Liu, Song un Cong, 2005).

product-450-450

product-675-675

 

product-675-675

Populāri tagi: cas:6110-53-8|oleilbromīds, Ķīna, cas:6110-53-8|oleilbromīda ražotāji, rūpnīca

Nosūtīt pieprasījumu

whatsapp

Telefons

E-pasts

Izmeklēšana

soma