IevadsCAS:146374-27-8|terc-butānsulfīnamīds
Terc-butilsulfonamīdam kā hirālajam adjuvantam ir šādas priekšrocības: (1) ar dažādiem aldehīdiem vai ketoniem ir viegli veidot imīnus; (2) Terc-butilsulfonilgrupu aktivācijas dēļ radītie imīni ir elektrofīlāki, vieglāk reaģē ar nukleofīliem vai reducēti ar metāla bora reaģentiem, un tie izraisa augstu neķīmisko enantioselektivitāti; (3) Turklāt produkti, terc-butilsulfonilgrupa ir arī laba aizsarggrupa, kas reakcijā var izturēt spēcīgas bāzes un pārejas metālus; (4) Skābos apstākļos terc-butilsulfonilgrupa ir viegli atdalāma, un iegūto hidrohlorīdu var attīrīt ar ētera šķīdinātāju ar gandrīz kvantitatīvu iznākumu.
SpecifikācijaCAS:146374-27-8|terc-butānsulfīnamīds
|
PRECES |
SPECIFIKĀCIJA |
|
Vārīšanās punkts |
220.0±23,0 grādi (paredzētais) |
|
Kušanas punkts |
97-101 grāds (lit.) |
|
Īpaša rotācija |
-2 º (c=8.5, H2O) |
|
blīvums |
1.124 |
|
Šķīdība |
Šķīst metanolā. |
|
Tvaika spiediens |
0.116 mmHg 25 grādos |
|
Refrakcijas indekss |
1.523 |
|
PSA |
62.30000 |
|
LogP |
1.97330 |
|
Veidlapa |
Pulveris vai kristāli |
|
Krāsa |
Balts līdz iedegumam |
|
Skābuma koeficients (pKa) |
10,11±0,50 (paredzētais) |
|
Stabilitāte |
2-8 grāds |
Saistītie raksti no CAS:146374-27-8|terc-butānsulfīnamīds
terc-butānsulfīnamīds ir sērorganisks savienojums un pieder pie sulfinamīdu klases. Abas enantiomēru formas ir komerciāli pieejamas un ir svarīgas amīnu asimetriskai sintēzei kā hirāla amonjaka ekvivalentam. Šo metodiku 1997. gadā ieviesa Džonatans A. Elmans.
4-Sulfoniliminopiperidīns tiek sintezēts, un tas var reaģēt ar benzila Grignera reaģentu, veidojot svarīgu farmaceitisko struktūrvienību 4-benzil-4-aminopiperidīnu. 1 var izmantot arī spirotoluolsulfonazazociklopropāna pagatavošanai, ievietojot metilēnu atvasinātajā sulfonimīdā.
Hot Tags: CAS:146374-27-8|tert-Butānsulfīnamīds, Ķīna, ražotāji, noliktavā, bezmaksas paraugs, augsta kvalitāte, zema cena.
Populāri tagi: cas:146374-27-8|terc-butānsulfīnamīds, Ķīna, cas:146374-27-8|terc-butānsulfinamīda ražotāji, rūpnīca
